Kardegic 300Mg Sachet 30

Acétylsalicylate de DL-Lysine................................................................................................ 540 mg Quantité correspondant à acide acétylsalicylique.................................................................... 300 mg Pour un sachet Excipient(s) à effet notoire : lactose.

Ce médicament ne sera administré que sur prescription médicale. Réservé à l’adulte. Voie orale. Dans les situations d’urgence Dans les situations d’urgence cardiologique (phase aiguë de l’infarctus du myocarde, angor instable…) le traitement sera entrepris le plus rapidement possible après l’accident inaugural, à doses élevées et de préférence avec une forme d’absorption rapide. La posologie recommandée est de 200 à 330 mg le premier jour, soit 1 sachet de KARDEGIC 300 mg par jour, à débuter le plus précocement possible. Le traitement sera ensuite poursuivi à la posologie d’entretien. Dans les situations d’urgence neurologique, dans les 48 heures suivant l’installation des signes d’infarctus cérébral, le traitement pourra être instauré à la posologie de 1 sachet par jour et de préférence avec une forme d’absorption rapide. En traitement chronique, en dehors des situations d’urgence La posologie recommandée en traitement chronique est de 1 sachet par jour. Verser le contenu du sachet dans un grand verre. Ajouter de l’eau. Une dissolution totale est obtenue rapidement.

· Hypersensibilité à la substance active (l’acide acétylsalicylique) ou à l’un des excipients, ou aux autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (réaction croisée). · Asthme ou antécédents d'asthme avec ou sans polypes nasaux induit par les salicylés ou les substances d'activité proche, notamment les anti-inflammatoires non stéroïdiens. · Ulcère gastroduodénal en évolution, antécédent d’hémorragie gastrique ou de perforation après un traitement par l’acide acétylsalicylique ou un autre anti-inflammatoire non stéroïdien. · Toute maladie hémorragique constitutionnelle ou acquise. · Grossesse, à partir du début du 6ème mois (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée) (voir rubrique 4.6). · Patients atteints d’une mastocytose, chez lesquels l’utilisation de l’acide acétylsalicylique peut entrainer des réactions d’hypersensibilité sévères (y compris les chocs circulatoires avec bouffées vasomotrices, hypotension, tachycardie et des vomissements). · Risque hémorragique. · Insuffisance hépatique sévère. · Insuffisance rénale sévère (Clairance de la créatinine < 30ml/min). · Insuffisance cardiaque sévère non contrôlée.