Loperamide 2Mg Myl Ph Gelule 12

Chlorhydrate de lopéramide 2,00 mg Quantité correspondant à lopéramide base 1,86 mg Pour une gélule Excipient à effet notoire : lactose.

Réservé à l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans. Posologie initiale : 2 gélules, puis 1 gélule supplémentaire, à prendre après chaque selle non moulée, mais : · ne jamais dépasser 6 gélules par jour, · ne jamais dépasser 2 jours de traitement. Population pédiatrique LOPERAMIDE VIATRIS CONSEIL ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 15 ans. Sujets âgés Aucun ajustement posologique n'est nécessaire. Insuffisance rénale Aucun ajustement posologique n'est nécessaire. Insuffisance hépatique Bien qu'il n'existe pas de données pharmacocinétiques chez les patients insuffisants hépatiques, le lopéramide doit être utilisé avec précaution chez ces patients du fait de la réduction de l'effet de premier passage

· Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients1. · Enfant de moins de 15 ans. · Le chlorhydrate de lopéramide ne doit pas être utilisé en traitement de 1ère intention en cas de : o dysenterie aiguë caractérisée par la présence de sang dans les selles et par une fièvre importante, o poussées aiguës de rectocolite hémorragique, o entérocolite bactérienne due à une bactérie invasive telle que Salmonella, Shigella ou Campylobacter, o colite pseudomembraneuse associée à l’utilisation d’antibiotiques à large spectre. · Le chlorhydrate de lopéramide ne doit pas être utilisé lorsqu’une inhibition du péristaltisme doit être évitée en raison du risque de séquelles importantes incluant iléus, mégacôlon et colectasie. Le traitement doit être interrompu rapidement en cas d’apparition d’une constipation, d’une distension abdominale ou d’un iléus.